Diaveridine Hydrochloride CAS 2507-23-5|Segondè Pite Veterinè famasetik engredyan manifakti & Bulk Supplier Lachin

Pwen Vann kle

✓ Dlo-Inibitè DHFR soluble - Bwè-Synergist Sulfonamide ki pare dlo

✓ Doub blokaj ak sulfonamid - Sekans DHPS + DHFR anpèchman

✓ Aktivite Anticoccidial - vize Eimeria DHFR nan bèt volay

✓ Fòm Sèl HCl - Siperyè Solibilite Dlo pou Medikaman twoupo

✓ Koksidyoz Volay + Salmoneloz + Referans Kolera Zwazo

✓ Komen nan Sulfadimidine Na / Sulfaquinoxaline konpoze poud soluble

Ki sa ki se Diaveridine Hydrochloride Powder?

Diaveridine Hydrochloride Powderse sèl hydrochloride dlo -idrosolubl diaveridine, yon inibitè sentetik diaminopyrimidine dihydrofolate reduktaz (DHFR) ki itilize kòm yon synergist sulfonamid nan medsin veterinè. Fòm sèl HCl bay solubilite nan dlo sibstansyèlman pi wo pase baz gratis la, sa ki fè li fòm pi pito pou bwè -poud dlo idrosolubl ak medikaman ki nivo bann mouton-.

Diaveridine HCl raman itilize pou kont li. Valè klinik prensipal li se nan konbinezon sinèrjetik ak dlo-sulfonamid idrosolubl - pi souvan sulfadimidin sodyòm ak sulfaquinoxaline sodyòm - kote de ajan yo sekans bloke chemen biosentèz folat bakteri ak protozoal. Yon poud soluble konpoze tipik gen 800 mg sulfadimidine sodyòm + 80 mg diaveridine HCl pou chak gram, dòz 50 g pou chak 200 lit dlo pou bwè pou 5 jou youn apre lòt. Blokaj doub sa a konvèti aktivite sulfonamid bakteriostatik nan yon efè bakterisid epi li pèmèt yon rediksyon enpòtan nan dòz sulfonamid. Li se lajman ki itilize pou koksidioz bèt volay, salmoneloz, kolera zwazo ak maladi pullorum, osi byen ke enfeksyon enterik nan kochon ak ti towo bèf.

Ki jan Diaveridine Hydrochloride Powder travay?

Diaveridine Hydrochloride Powder egzèse efè li pa selektivman anpeche dihydrofolate reduktaz (DHFR), anzim ki konvèti asid dihydrofolic nan asid tetrahydrofolic - kofaktè folat aktif esansyèl pou purin, timidin ak sentèz ADN nan bakteri ak pwotozoa. Lè yo bloke etap sa a, li sispann sentèz asid nikleyik ak arete kwasans mikwòb.

Lè yo konbine avèk sulfonamid,Diaveridine Hydrochloride Powderreyalize blokaj sekans nan chemen folat la: sulfonamid anpeche dihydropteroate synthase (DHPS) nan yon etap pi bonè (PABA → asid dihydropteroic), pandan y ap diaveridine inibit DHFR nan yon etap pita (dihydrofolate → tetrahydrofolate). Blòk de -pwen sa a pwodui yon efè bakterisid pwisan sinèji kont bakteri ak pwotozoa. Solibilite dlo segondè sèl HCl a pèmèt disolisyon rapid nan dlo pou bwè pou dòz inifòm bann mouton, ak afinite preferansyèl diaveridine a pou anzim Eimeria DHFR fè li patikilyèman efikas kòm yon eleman antikoksidial nan fòmilasyon bèt volay vize coccidiosis caecal ak entesten (E. tenella, E. necatrix, E. a maximacervulina).

Ki aplikasyon Diaveridine Hydrochloride Powder?

Poultry Coccidiosis: Yo itilize nan sulfadimidine sodyòm oswa sulfaquinoxaline konpoze poud idrosolubl pou tretman ak kontwòl nan coccidiosis caecal ak entesten ki te koze pa Eimeria tenella, E. necatrix, E. acervulina ak E. maxima nan broilers, kodenn, Gine ak kana.
Salmoneloz bèt volay ak maladi Pullorum: Evalye nan konbinezon sulfonamid pou Salmonella Typhimurium ak Salmonèl Pullorum enfeksyon nan poul ak kodenn.
Kolera zwazo: Etidye nan fòmilasyon konpoze pou Pasteurella multocida kolera zwazo egi nan bèt volay.
Enfeksyon Enterik kochon ak ti towo bèf: Yo itilize nan dlo pou bwè-oswa solisyon oral pou anterit bakteri, kolibaziloz ak pasteureloz nan kochon, ti towo bèf, mouton ak kabrit.
Coccidiosis lapen: Fòmile ak sulfadimidine pou enfeksyon coccidial Eimeria ak Isospora nan lapen.

Ki diferans ki genyen ant Diaveridine Hydrochloride ak Diaveridine?

Karakteristik	Diaveridine Hydrochloride	Diaveridine (baz gratis)
CAS	2507-23-5	5355-16-8
Fòm	Sèl idroklorid	Baz gratis
Fòmil molekilè	C₁₃H₁₇ClN₄O₂	C₁₃H₁₆N₄O₂
Pwa molekilè	296.75	260.29
Solibilite dlo	Libète idrosolubl	Yon ti kras idrosolubl
Fòmasyon tipik	Bwè -poud dlo idrosolubl	Premix / tablèt / poud oral
pH	Solisyon asid	net
Kontni klori	~11.9%	N/A

Ki jan Diaveridine Hydrochloride Konpare ak Lòt Antikoksidi Veterinè?

Karakteristik	Diaveridin HCl	Amprolium HCl	Toltrazuril	Diclazuril
CAS	2507-23-5	137-88-2	69004-03-1	101831-37-2
Klas	Inibitè DHFR	Tyamine analòg	Triazinon	Benzeneacetonitrile
Mekanis	Folat blokaj	Absorption Thiamine	Divizyon nikleyè	Anpèchman schizont
Dlo soluble	Wi	Wi	Non (sispansyon)	Non (sispansyon)
Sulfonamide Synergy	Wi	Non	Non	Non
Anti-bakteri	Wi (sinèji)	Non	Non	Non
Espès Prensipal	Bèt volay, kochon, lapen	Bèt volay, bèt volay	Bèt volay, kochon	Bèt volay, lapen

Ki jan yo fabrike Diaveridine Hydrochloride Powder?

Diaveridine Hydrochloride Powder fabrike atravè sentèz chimik milti-etap nan baz gratis diaveridine, ki te swiv pa fòmasyon sèl idroklorid, pirifikasyon, kristalizasyon ak siye.

Materyèl kri QC → 3,4-Dimethoxybenzaldehyde → Kondansasyon → Pirimidin bag konstriksyon → Diamination → Pirifikasyon baz gratis → Fòmasyon sèl idroklorid → kristalizasyon → Siye → Final QC → Anbalaj

HDM BIO kontwole kondansasyon kle, fòmasyon sèl, pirifikasyon ak paramèt kristalizasyon pou kenbe pite konsistan, solubilite dlo ak bon jan kalite pakèt.

Espesifikasyon Kalite

Atik tès la	Estanda	Rezilta tipik
Aparans	Poud blan a-blan	Konsistan
Esè (HPLC)	Pi gran pase oswa egal a 98%	99.0%
Idantite (IR)	Konfòme ak estanda referans	Konfime
Kontni klori	11.5–12.5%	11.9%
Sibstans ki gen rapò	Nan spesifikasyon	Pase
Pèt sou siye	Mwens pase oswa egal a 0.5%	0.2%
Rezid sou ignisyon	Mwens pase oswa egal a 0.1%	Konfòme
Metal lou	Mwens pase oswa egal a 10 ppm	Konfòme
pH (1% solisyon)	3.0–5.0	4.0
Solibilite dlo	Klè solisyon	Konfòme

Ki tès kontwòl kalite yo fèt pou Diaveridine Hydrochloride Powder?

Chak pakèt sibi kontwòl kalite plizyè-etap anvan yo lage pou verifye idantite, pite, kontni klori ak solubilite dlo.

QC matyè premyè → Nan-Kontwòl Pwosesis → Esè HPLC → Verifikasyon idantite IR → Kontni klori → Sibstans ki gen rapò (HPLC) → Pèt sou siye → Metal lou → Rezid sou ignisyon → Tès pH → Tès solubilite dlo → Liberasyon pakèt final

Evalyasyon kle yo enkli idantifikasyon atravè espektroskopi enfrawouj (IR), HPLC analiz kontni aktif, verifikasyon kontni klori, analiz sibstans ki gen rapò, pèt sou siye, limit metal lou, rezidi sou ignisyon, pH ak tès solubilite dlo. Chak pakèt komèsyal sipòte pa yon pakèt-COA espesifik ak dokiman analitik ki enpòtan pou QC k ap vini ak kalifikasyon founisè yo.

Ki faktè ki afekte Diaveridine Hydrochloride Powder Bulk Price?

Diaveridine Hydrochloride Powder an gwo pri se kondwi pa plizyè faktè kle:

Depans sentèz: 3,4-dimethoxybenzaldehyde ak pirimidin disponiblite entèmedyè, plis etap fòmasyon sèl idroklorid, dirèkteman enfliyanse depans fabrikasyon yo.
Pite & Klas: Pi wo pousantaj tès ak strik kontwòl enpurte koute plis pwodwi.
Spesifikasyon Solibilite Dlo: Pakèt sèl HCl ak pèfòmans solisyon klè verifye{0}} kòmande yon prim pou fòmilatè poud idrosolubl-.
Konfòmite ak Sètifikasyon Regilasyon: GMP-pakèt API estanda ak COA ki konsistan ak dokiman ekspòtasyon konplè mande pou yon pri ki pi wo.
Volim Lòd: Gwo-echèl kontra endistriyèl oswa an gwo yo resevwa pi gwo rabè pou chak-kilogram pase ti-pakèt espesyalite.

Kontakte HDM BIO pou yon sitasyon aktyèl ak pri ki baze sou volim-.

Poukisa chwazi HDM BIO kòm founisè poud Hydrochloride Diaveridine ou a?

Gwo -pite (pi gran pase oswa egal a 98% / tipik 99%) dlo-idrosolubl inibitè DHFR ak sinerji sulfonamid pwouve
Fòm sèl HCl verifye pou solisyon dlo klè - ideyal pou fòmilasyon dlo pou bwè-
Aktivite antikoksid ki vize Eimeria DHFR pou poud idrosolubl konpoze bèt volay
GMP-pwodiksyon ki aliye, ISO & HACCP sètifye sistèm kalite
Trasabilite pakèt konplè ak dokiman konplè (COA, MSDS, HPLC)
Ekipman fleksib: echantiyon gram yo nan tòn{0}}nivo lòd esansyèl
Ekspòtasyon mondyal nan 70+ peyi ak sipò koutim konplè

Anbalaj esansyèl, Shipping & Depo

Anbalaj: Sache FOIL pou echantiyon ak imidite -tanbou fib prèv pou lòd an gwo.
Anbalaj Custom: OEM etikèt ki disponib.
Dokiman Shipping: COA, MSDS/SDS, fakti komèsyal, lis anbalaj ak dokiman koutim ki disponib selon kondisyon lòd yo.
Depo: Sere byen sele nan yon anviwònman fre, sèk, limyè -pwoteje. Lavi etajè: 24 mwa.
Manyen: Pou itilize matyè premyè veterinè sèlman; pa pou administrasyon klinik dirèk.

Kesyon yo poze souvan sou Diaveridine Hydrochloride Powder

Q1: Ki sa ki Diaveridine Hydrochloride Powder?

A: Sèl idroklorid dlo -idrosolubl diaveridine, yon inibitè diaminopyrimidine DHFR yo itilize kòm yon sinerjist sulfonamid nan fòmilasyon dlo pou bwè- veterinè, ak aktivite antikoksidial kont espès Eimeria.

Q2: Ki nimewo CAS la?

A: 2507-23-5 (sèl idroklorid); baz gratis se 5355-16-8.

Q3: Ki jan diaveridine hydrochloride travay?

A: Li anpeche dihydrofolate reduktaz (DHFR), bloke sentèz tetrahydrofolate. Lè yo konbine avèk sulfonamid (ki anpeche DHPS), de ajan yo sekans bloke chemen folat la pou efè sinèrjetik bakterisid ak antiksid.

Q4: Poukisa sèl HCl pi pito pase baz gratis la?

A: Sèl idroklorid la se lib idrosolubl nan dlo, sa ki fè li apwopriye pou bwè -poud dlo idrosolubl ak twoupo-nivo medikaman, tandiske baz la gratis se sèlman yon ti kras idrosolubl epi yo itilize nan premix oswa tablèt.

Q5: Pou ki bèt yo itilize idroklorid diaveridin?

A: Prensipalman bèt volay (koksidyoz, salmoneloz, kolera zwazo, maladi pullorum), kochon ak ti towo bèf (enfeksyon enterik), ak lapen (koksidyoz), toujou nan fòmil konbinezon sulfonamid.

Q6: Ki dokiman yo bay chak pakèt?

A: Pakèt -COA espesifik, rapò HPLC, dosye idantite IR, done kontni klori, tès solubilite dlo, MSDS/SDS ak dokiman ekspòtasyon ki enpòtan yo disponib selon kondisyon lòd yo.

Q7: Ki pite ou bay?

A: Creole Pi gran pase oswa egal a 98% HPLC; rezilta pakèt tipik 99%. Pi wo klas disponib sou demann.

Q8: Ki kote mwen ka achte li nan peyi Lachin?

A: HDM BIO bay enDiaveridine Hydrochloride Powderak pakèt COA ak sipò ekspòtasyon mondyal.

Q9: Konbyen Diaveridine Hydrochloride Powder koute?

A: Pri esansyèl depann sou pri sentèz, klas pite, spesifikasyon solubilite dlo, konfòmite regilasyon, volim lòd ak lojistik. Kontakte HDM BIO pou yon sitasyon aktyèl.

Q10: Èske pwodui sa a pou itilizasyon klinik imen?

A: Li apwovizyone kòm materyèl veterinè anvan tout koreksyon epi li pa fèt pou administrasyon klinik dirèk. Pwodwi fini ki fabrike nan materyèl la dwe konfòme yo ak egzijans regilasyon lokal ki aplikab yo.