Kay / Pwodwi yo / API / Detay yo
video
Upadacitinib emiidrat poud

Upadacitinib emiidrat poud

Aparans: limyè poud jòn
Spesifikasyon: 99% min
Nimewo CAS: 2050057-56-0
Fòmil molekilè: C17H21F3N6O2
Pwa molekilè: 398.39
Lavi etajè: 2 ane depo apwopriye
Stock: Stock fre
Sètifika: COA, GMP, ISO, HACCP
Sèvis: OEM & ODM Sèvis

Pwodwi Entwodiksyon

Upadacitinib Hemihydrate Powder|High -Purite JAK1 Selective Inhibitor for Auto-immune drug

R&DMete aksan sou:

Trè selektif JAK1-API vize pou devlopman dwòg enflamatwa otoiminitè; pite strik ak kontwòl enpurte, konsistans pakèt ki estab-a pakèt, ak dokiman tès konplè ki konfòme, sipòte fòmilasyon mondyal R&D, syans famasi, ak akizisyon rechèch akademik.

 

Apèsi sou pwodwi a

 

Upadacitinib emiidrat poudpou rechèch-klas preklinik ak pilòt-R&D se yon API inhibitor selektif JAK1 lajman itilize ak yon estrikti chimik ki estab, fòm kristal kontwole, ak pwopriyete fizikochimik apwopriye pou tablèt oral ak devlopman fòmilasyon -lage soutni. API sa a fèt sèlman pou aplikasyon R&D pharmaceutique moun.

 

Li prensipalman sèvi konpayi famasetik mondyal yo, CRO yo, laboratwa akademik yo, ak komèsan pharmaceutique transfwontyè -. Avèk pwosesis sentèz, pirifikasyon ak kristalizasyon ki gen matirite, poud la satisfè estanda kalite API entènasyonal yo epi yo ka aplike dirèkteman nan dekouvèt dwòg bonè -etap pilòt-esè echèl, devlopman fòmilasyon, ak rechèch famasi/toksikoloji.

 

Li bay yon matyè premyè ki estab, trasable, ak rechèch -pou etidye maladi otoiminitè tankou dèrmatoz atopik, atrit rimatoyid, ak kolit ilsè, sipòte R&D preklinik ak pilòt-echèl dwòg.

 

COA

 

Atik Spesifikasyon Rezilta
Aparans Poud blan ak mawon limyè oswa gri limyè. Limyè jòn poud.
Solibilite Libète idrosolubl nan etanòl ak nan tetrahydrofuran, Insoluble nan Heptane ak nan dlo. Libète idrosolubl nan etanòl ak nan tetrahydrofuran, Insoluble nan Heptane ak nan dlo.
HPLC
Idantifikasyon
Tan an retansyon nan gwo pik nan solisyon echantiyon an koresponn ak sa yo ki nan solisyon an estanda, jan yo jwenn nan Enantiomer la. Konfòme
IR
Idantifikasyon
Spectre absòpsyon enfrawouj echantiyon an dwe konsistan avèk sibstans referans lan. Konfòme
òganik
enpurte
UP-Enpurite 2: pa plis pase 0.15%
UP-2: pa plis pase 0.15%
Lòt enpurte sèl: pa plis pase 0.10%
Total enpurte: pa plis pase 0.50%
Pa detekte
Pa detekte
0.031%
0.090%
Enantiomère Enpurte A: pa plis pase 0.10% Pa detekte
Rezidyèl
solvang
Etanòl: pa plis pase 5000 ppm
Ethyl acetate: pa plis pase 5000ppm
Tetrahydrofuran: pa plis pase 720ppm
Heptane: pa plis pase 5000ppm
353.5ppm
477.1ppm
Pa detekte
91.33 ppm
Dlo Ta dwe ant 2.0% ak 3.0% 2.40%
Rezid sou ignisyon Pa plis pase 0.1% 0.02%
Metal lou Pa plis pase 20 ppm Konfòme
Esè NLT 98.0% ak NMT 102.0% nan C₁₇H₁₉F₃N₆O, kalkile sou baz anidrid la. 99.10%
Konklizyon Pwodwi a konfòm ak kondisyon yo

 

Mekanis Aksyon

 

Upadacitinib emiidrat poud,yon inibitè JAK1 selektif pou rechèch-R&D klas, bloke chemen siyal JAK1, siprime pwodiksyon cytokin pro-enflamatwa. Mekanis vize sa a modile repons iminitè nan maladi otoiminitè yo, sa ki asire efè famasi ki konsistan pou etid preklinik ak etid pilòt -echèl.

 

Aplikasyon pou pwodwi

 

Sa a Upadacitinib Hemihydrate Powder gen entansyon sèlman pou R&D pharmaceutique ak akademik. Aplikasyon prensipal yo:

● Devlopman preklinik ak pilòt-echèl tablèt oral ak fòmilasyon ki lage-soutni

● Etid farmakoloji, toksikoloji ak farmakokinetik kandida otoiminitè ki vize JAK1.

● Sipòte konpayi famasetik mondyal yo ak enstitisyon R&D nan devlopman dwòg maladi otoiminitè

● Sèvi kòm yon entèmedyè pharmaceutique pou komès trans-fontyè a, bay matyè premyè konfòme pou pwojè fòmilasyon lòt bò dlo.

● Rechèch akademik sou chemen siyal JAK ak mekanis regilasyon iminitè

 

Benefis Upadacitinib Hemihydrate Powder

 

● Pisan efè anti-enflamatwa: Kòm yon API selektif inhibitor JAK1, Upadacitinib Hemihydrate Powder espesyalman bloke chemen siyal JAK1, siprime pwodiksyon sitokin pro-enflamatwa ak amelyore rezilta terapetik nan etid preklinik maladi otoiminitè.

● Aksyon modulatwa vize: Selektif segondè pou JAK1 minimize efè sib -sou JAK2 ak JAK3, amelyore sekirite nan eksperyans.

● Biyodisponibilite ki estab: fòm emiidrat optimize solubilite, amelyore absòpsyon, diminye fluctuations konsantrasyon plasma, epi asire efè famasi ki konsistan.

● Estabilite Chimik ak Fizik: Rezistan a idroliz ak oksidasyon, kenbe aktivite pou etid preklinik alontèm ak pwodiksyon évolutive.

 

Avantaj debaz yo

 

■ Mekanis sib klè: Mekanis espesifik inhibitor selektif JAK1 ak done famasi anpil

■ Kalite pakèt ki estab: sentèz estanda ak kristalizasyon minimize varyasyon yo

■ Dokimantasyon Konfòmite konplè: COA, MSDS, trasabilite pakèt pou verifikasyon regilasyon

■ Pwovizyon fleksib: Plizyè opsyon anbalaj pou echantiyon, ti -echèl, ak mwayen-echèl lòd

■ Livrezon ki gen matirite kwa-Fwontyè: Konfòmite konplè ekspòtasyon pou transpò entènasyonal lis

■ Pwovizyon pou kontinyèl: Pwodiksyon évolutive asire ase envantè ak livrezon konsistan

 

Asirans Kalite

 

■ Estandalizasyon konplè-pwosesis: HPLC, imidite, enpurte, ak tès aparans sou tout pakèt

■ Kontwòl enpurte strik: enpurte òganik, solvang rezidyèl, ak metal lou konfòme yo ak limit ICH.

■ Ranpli trasabilite pakèt: ID pakèt inik ak pwodiksyon konplè, tès, ak trasabilite anbake

■ Depo pwofesyonèl: tanperati ki ba, limyè -pwoteje, imidite-prèv manyen

■ Sipò apre-Lavant: Konsiltasyon aplikasyon ak entèpretasyon done

 

FAQ

 

Q1: Èske API sa a ka itilize dirèkteman pou pwodiksyon fòmilasyon komèsyal?
A1: Se yon API rechèch-klas, apwopriye pou etid preklinik ak esè pilòt-echèl. Pwodiksyon Komèsyal mande pou klas API ak dokiman ki konfòme avèk regilasyon-.

 

Q2: Èske yo ka bay echantiyon pou tès preliminè?
A2: Wi, ti kantite ak dokiman COA konplè ki disponib.

 

Q3: Èske pite koutim oswa espesifikasyon fòm kristal ka fè?
A3: Wi, espesifikasyon yo ka adapte a bezwen pwojè yo.

 

faktori

Upadacitinib Hemihydrate Powder GMP Pharmaceutical Manufacturing Factory Cleanroom API Production Facility

High Purity Upadacitinib Hemihydrate API Bulk Production JAK1 Inhibitor Raw Material Manufacturing Workshop

Upadacitinib Hemihydrate Powder Factory Direct Supply Advanced Pharmaceutical Ingredient Production Line China Manufacturer

 

Sètifika

Upadacitinib Hemihydrate Powder COA Certificate HPLC Tested High Purity API Analysis Report Documentation

GMP ISO Certified Upadacitinib Hemihydrate API Quality Assurance Compliance Certificate Laboratory Verified Batch

Shipping & Anbalaj

 

Upadacitinib Hemihydrate Powder Vacuum Sealed Pharmaceutical Packaging High Stability Bulk Supply Export Package

 

Koperasyon & Lòd

 

Upadacitinib emiidrat poudpou rechèch-echèl preklinik ak pilòt-R&D sipòte pwopriyete fizikochimik ki estab, kontwòl kalite solid, dokiman konplè, ak rezèv fleksib, sa ki pèmèt devlopman fòmilasyon medikaman otoiminitè efikas mondyal. Kontakte nou pou pri, demann echantiyon, dosye COA, oswa solisyon ekipman koutim.

 

Kontakte:Whatsapp ak mobil: +8619991242181
Imèl:
sales@hdmbio.com

Baj popilè: upadacitinib hemihydrate poud, Lachin upadacitinib hemihydrate poud manifaktirè, Swèd, faktori

Voye rechèch

whatsapp

Telefòn

Mel

Rechèch

sak